7 comentarios en “CONTACTO

  1. Qué alegria! Estupenda iniciativa!! A mi hijo, después de mucha incertidumbre, le diagnosticaron a los 7 años una enfermedad parecida aunque cambia el nombre. Lo que acumula y perjudica a un enfermo de PKU se llama fenilalanina y en el caso de mi hijo se llama guanidinoacetato pero por lo que veo, en ambos casos, el problema es el error en la metabolización de la proteina.
    Estoy segura que nos ayudará mucho este sitio!! Gracias!!

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  2. Hola Eric!
    Estamos encantados de la iniciativa que has tenido y me alegra saber sobretodo que eres feliz!!!
    Somos los padres de Pau que tiene 10 meses y pku, de momento no le cocinamos nada más que papillas pero nos alegramos mucho de ver que gente como tu toma las riendas de la enfermedad y no lo convierte en un handicup, si no en, como tu dices, una característica más…
    Enhorabona i sobretot GRÀCIES!!!

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